est le nom commercial du vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech

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COMIRNATY et COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 et COMIRNATY Omicron XBB.1.5

COMIRNATY est utilisé pour prévenir la COVID-19 causée par le SRAS-CoV-2 chez les personnes de 6  mois et plus.

COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 peut être administré aux personnes âgées de 6 mois et plus.

COMIRNATY Omicron XBB.1.5 est utilisé pour prévenir la COVID-19 causée par le 
SRAS-CoV-2 chez les personnes de 6 mois et plus.

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Nombre de patients vaccinés dans le monde

Recherche sur l’ARNm de BioNTech

Expérience de Pfizer dans la mise au point de vaccins

COMIRNATY Omicron XBB.1.5

COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5

COMIRNATY

Comment le vaccin agit-il?

Renseignements relatifs à l’innocuité

Nombre de personnes vaccinées dans le monde

Plus de 60 millions

de doses au Canada

Plus de 60 millions de doses ont été administrées au Canada, y compris les quelque 2 millions de doses administrées à des enfants âgés
de 5 à 11 ans.

Plus de 11 millions

de doses de rappel au Canada

Plus de 11 millions de doses de rappel ont été administrées à des personnes de 5 ans et plus qui avaient terminé la primovaccination.

Plus de 2,5 milliards

de doses dans le monde  

Dans le monde, plus de 2,5 milliards de doses ont été administrées – et ce nombre continue d’augmenter.

Recherche sur l’ARN messager (ARNm) de BioNTech

Pfizer s’est associée à BioNTech en raison de l’engagement de cette entreprise envers l’innovation scientifique et le leadership et de sa vaste expérience en recherche sur les vaccins à ARNm. Au moment où les essais cliniques menés sur le vaccin à ARNm contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech commençaient en 2020, BioNTech travaillait avec la technologie à ARNm depuis plus de 20 ans.

Recherche sur l’ARNm de BioNTech

Janvier 2020

Séquençage génétique du virus
​​​​​​​
​​​​​​​Instauration d’un programme de développement mondial

Avril 2020

Études de phases I et II

Juillet 2020

Études de phases II et III

Décembre 2020

Autorisation pour l’utilisation

Études en cours

Expérience de Pfizer dans la mise au point de vaccins

Pfizer est déterminée à offrir aux patients l’accès en temps opportun à des soins de santé de qualité grâce à des médicaments novateurs appuyés par de solides bases scientifiques et des résultats concluants chez les patients.

COMIRNATY Omicron XBB.1.5 

Pourquoi utilise-t-on COMIRNATY Omicron XBB.1.5?

COMIRNATY Omicron XBB.1.5 est un vaccin utilisé pour prévenir la COVID-19 causée par le SRAS-CoV-2. Il peut être administré aux personnes âgées de 6 mois et plus.

Comment le vaccin est-il administré?

​​​​​​Personnes âgées de 5 ans et plus

COMIRNATY Omicron XBB.1.5 est injecté dans le muscle de la partie supérieure du bras.  

Vous recevrez 1 injection, que vous ayez ou non déjà reçu un vaccin contre la COVID-19.

Si vous avez déjà reçu un vaccin contre la COVID-19, vous devez attendre au moins 3 à 6 mois après la dose la plus récente d’un vaccin contre la COVID-19 avant de recevoir COMIRNATY Omicron XBB.1.5.
 
            (≥ 1 an)
         (6 à < 12 mois)

Enfants âgés de 6 mois à moins de 5 ans

COMIRNATY Omicron XBB.1.5 est injecté dans le muscle de la cuisse ou de la partie supérieure du bras de votre enfant.

Si votre enfant n’a pas terminé la série de primovaccination contre la COVID-19 et n’a jamais eu la COVID-19, il recevra au maximum 3 injections (le nombre total de doses requis dans le cadre de la série de primovaccination). Il est recommandé de recevoir la deuxième dose du même vaccin 3 semaines après la première, et une troisième dose est donnée au moins 8 semaines après la deuxième, ce qui complète la série de primovaccination. Si la série de primovaccination de votre enfant a été amorcée par COMIRNATY ou COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5, celle-ci peut être complétée par COMIRNATY Omicron XBB.1.5. 

Si votre enfant a reçu la série de primovaccination contre la COVID-19 ou a eu la COVID-19, il recevra 1 injection. Si votre enfant a déjà reçu un vaccin contre la COVID-19, il doit attendre au moins 3 mois après la dose la plus récente d’un vaccin contre la COVID-19 avant de recevoir COMIRNATY Omicron XBB.1.5.

COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5

Pourquoi utilise-t-on COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5?

COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 est le plus récent vaccin bivalent contre la COVID-19 de
Pfizer-BioNTech. Il peut être administré aux personnes âgées de 6 mois et plus.

Comment le vaccin est-il administré?

Personnes âgées de 5 ans et plus 

COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 est injecté dans le muscle de la partie supérieure de votre bras/du bras de votre enfant.

Pour les personnes âgées de 5 ans et plus, le schéma de primovaccination recommandé est de 2 injections à 3 semaines d’intervalle. Toutefois, l’intervalle entre les doses peut varier en fonction du protocole de vaccination de votre province.

Les enfants de 5 ans à moins de 12 ans peuvent recevoir une dose de rappel au moins 6 mois après l’administration de la série de primovaccination par COMIRNATY et/ou d’une dose de rappel de COMIRNATY. Les personnes âgées de 12 ans et plus peuvent recevoir une dose de rappel 3 à 6 mois après l’administration de la série de primovaccination par COMIRNATY et/ou d’une dose de rappel de COMIRNATY.
               (6 à < 12 mois)
                  (≥ 1 an)



Personnes âgées de 6 mois et plus

COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 est injecté dans un muscle de la cuisse chez les nourrissons âgés de 6 mois à moins de 12 mois, et dans un muscle de la cuisse ou du haut du bras chez les enfants de 1 an à 5 ans.

Pour les personnes âgées de 6 mois à 5 ans, le schéma de primovaccination recommandé est de 3 injections. La deuxième dose doit être administrée 3 semaines après la première, et une troisième dose est donnée au moins 8 semaines après la deuxième.

COMIRNATY

Quelles sont les raisons d’utiliser COMIRNATY?

COMIRNATY est un vaccin utilisé pour prévenir la  COVID-19 causée par le SRAS-CoV-2. Il peut être administré aux personnes âgées de 6 mois et plus.

Comment le vaccin est-il administré?

Personnes âgées de 5 ans et plus

COMIRNATY est injecté dans le muscle de la partie supérieure du bras.  

Le schéma de primovaccination recommandé est de 2 injections à 3 semaines d’intervalle. Toutefois, l’intervalle entre les doses peut varier en fonction du protocole de vaccination de votre province. 

Chez les personnes immunodéprimées, y compris celles qui reçoivent un traitement immunosuppresseur, une troisième dose peut être envisagée dans le cadre de la primovaccination, car il se peut que la réponse immunitaire déclenchée par le vaccin chez ces personnes soit moindre.
         (6 à < 12 mois)
            (≥ 1 an)

Enfants âgés de 6 mois à moins de 5 ans 

COMIRNATY est injecté dans le muscle de la cuisse ou de la partie supérieure du bras de votre enfant.

COMIRNATY est injecté dans le muscle de la cuisse chez les enfants âgés de 6 mois à moins de 12 mois, et dans le muscle de la partie supérieure du bras ou de la cuisse chez les enfants âgés de 1 an et plus.

Votre enfant recevra 3 injections. Il est recommandé de recevoir la deuxième dose du même vaccin 3 semaines après la première, et une troisième dose est donnée au moins 8 semaines après la deuxième, ce qui complète la série de vaccination. La quantité de vaccin administrée aux enfants de 6 mois à moins de 5 ans équivaut au dixième de la dose administrée aux adultes (3 mcg au lieu de 30 mcg).

Si votre enfant atteint l’âge de 5 ans entre les doses prévues dans la série de vaccination, il doit recevoir la dose adaptée à sa tranche d’âge au moment de la vaccination. L’intervalle entre les doses doit être déterminé en fonction de l’âge de votre enfant au début de la série de vaccination.

À quel point est-il important de compléter la série de primovaccination?

Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) indique que COMIRNATY est efficace pour prévenir la COVID-19 symptomatique confirmée en laboratoire lorsqu’il est administré selon un calendrier composé de deux doses (chez les personnes de 5 ans ou plus).

À quel point est-il important de compléter la série de primovaccination?  

Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) indique que le vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech est efficace pour prévenir la COVID-19 symptomatique confirmée en laboratoire lorsqu’il est administré selon un calendrier composé de deux doses.

Il est très important que vous receviez toutes les doses subséquentes du vaccin.

Le vaccin ne sera peut-être pas aussi efficace que prévu si vous ne recevez pas toutes les doses recommandées.

Obtenir plus de renseignements sur les recommandations du Comité consultatif national de l’immunisation
Vous pouvez prendre votre prochain rendez-vous ici
  • Comment le vaccin agit-il? 
  • Renseignements sur l’innocuité

COMIRNATY aide notre organisme à produire une réponse immunitaire pour nous aider à nous protéger contre le virus à l’origine de la COVID-19. Bien que le vaccin utilise le code génétique d’une partie du virus, il ne peut pas vous transmettre la COVID-19.

Comme c’est le cas de tout vaccin, il est possible que COMIRNATY ne protège pas complètement toutes les personnes qui le reçoivent.  

COMIRNATY Omicron XBB.1.5, COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 et COMIRNATY ne devraient pas être administrés si vous ou votre enfant avez déjà eu une réaction allergique sévère après avoir reçu une dose de ce vaccin ou si vous êtes allergique à l’un ou l’autre des ingrédients du vaccin.

Si vous ou votre enfant éprouvez des symptômes qui pourraient être causés par la COVID-19, parlez-en à votre professionnel de la santé et passez un test de dépistage de la COVID-19. Il vous précisera quand vous serez en mesure de recevoir le vaccin.

Avant de vous faire vacciner, consultez votre professionnel de la santé si :

  • vous ou votre enfant avez déjà eu des problèmes après l’administration d’une dose de COMIRNATY, COMIRNATY Original/Omicron BA.1 ou COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5, tels qu’une réaction allergique ou des difficultés à respirer;
  • vous ou votre enfant avez des allergies;
  • votre système immunitaire ou celui de votre enfant est affaibli par une maladie ou par un médicament;
  • vous ou votre enfant avez déjà eu des épisodes de myocardite (inflammation du muscle cardiaque) et/ou de péricardite (inflammation de la membrane entourant le cœur);
  • le processus de la vaccination vous rend nerveux, vous ou votre enfant, ou si vous ou votre enfant vous êtes déjà évanoui à cause d’une injection;
  • vous ou votre enfant avez des problèmes de saignement, avez facilement des ecchymoses (bleus) ou utilisez un médicament qui éclaircit le sang;
  • vous êtes enceinte, pensez l’être ou prévoyez le devenir;
  • vous allaitez.

Veuillez noter que les effets secondaires très fréquents (pouvant survenir chez plus de 1 personne sur 10) comprennent les suivants : douleur, sensibilité ou enflure au point d’injection, fatigue, maux de tête, douleurs musculaires, frissons, douleur aux articulations, fièvre et diarrhée; rougeur au point d’injection chez les enfants de 6 mois à moins de 12 ans; irritabilité et diminution de l’appétit chez les enfants de 6 mois à moins de 2 ans. Les effets secondaires fréquents (pouvant survenir chez plus de 1 personne sur 100 et au maximum chez 1 personne sur 10) incluent les suivants : rougeur au point d’injection, nausées et vomissements; éruptions cutanées chez les enfants de 6 mois à moins de 2 ans; et enflure des ganglions lymphatiques chez les personnes ayant reçu COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 ou COMIRNATY Omicron XBB.1.5 (effet observé plus souvent après l’administration d’une dose de rappel). Les effets secondaires peu fréquents (pouvant survenir chez plus de 1 personne sur 1000 et au maximum chez 1 personne sur 100) ont été les suivants : enflure des ganglions lymphatiques chez les personnes ayant reçu COMIRNATY, malaise général, douleur au bras, faiblesse ou manque d’énergie/somnolence, diminution de l’appétit, transpiration excessive et sueurs nocturnes. Des réactions allergiques non sévères (p. ex., éruption cutanée, démangeaison, urticaire, gonflement du visage), des réactions allergiques sévères, des paralysies faciales ou paralysies de Bell, de l’érythème polymorphe (réactions ou lésions cutanées; points ou plaques rouges sur la peau), de l’hypoesthésie (diminution ou perte de la sensibilité) et de la paresthésie (picotements ou fourmillements) ont été signalées. Des cas de myocardite (inflammation du muscle cardiaque) et/ou de péricardite (inflammation de la membrane entourant le cœur) ont été signalés à la suite de l’administration de COMIRNATY Omicron XBB.1.5, COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 ou COMIRNATY. Il existe un faible risque que COMIRNATY Omicron XBB.1.5, COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 et COMIRNATY causent une réaction allergique sévère. Habituellement, les réactions allergiques sévères surviennent dans un délai de quelques minutes à une heure suivant l’administration du vaccin. C’est pourquoi le vaccinateur pourrait vous demander de rester à l’endroit où vous avez reçu votre vaccin afin de pouvoir vous surveiller après l’administration. En cas d’apparition de symptômes graves, quels qu’ils soient, ou de symptômes qui pourraient être liés à une réaction allergique, consultez immédiatement un médecin. Les symptômes d’une réaction allergique comprennent l’urticaire (apparition de petites bosses sur la peau qui souvent démangent beaucoup), le gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, une difficulté à respirer, des battements de cœur rapide ou des étourdissements et une faiblesse.

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