COMIRNATY est utilisé pour prévenir la COVID-19 causée par le SRAS-CoV-2 chez les personnes de 6 mois et plus.
COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 peut être administré aux personnes âgées de 6 mois et plus.
COMIRNATY Omicron XBB.1.5 est utilisé pour prévenir la COVID-19 causée par le
SRAS-CoV-2 chez les personnes de 6 mois et plus.
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Expérience de Pfizer dans la mise au point de vaccins
COMIRNATY Omicron XBB.1.5
COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5
COMIRNATY
Comment le vaccin agit-il?
Renseignements relatifs à l’innocuité
Nombre de personnes vaccinées dans le monde
de doses au Canada
Plus de 60 millions de doses ont été administrées au Canada, y compris les quelque 2 millions de doses administrées à des enfants âgés
de 5 à 11 ans.
de doses de rappel au Canada
Plus de 11 millions de doses de rappel ont été administrées à des personnes de 5 ans et plus qui avaient terminé la primovaccination.
de doses dans le monde
Dans le monde, plus de 2,5 milliards de doses ont été administrées – et ce nombre continue d’augmenter.
Pfizer s’est associée à BioNTech en raison de l’engagement de cette entreprise envers l’innovation scientifique et le leadership et de sa vaste expérience en recherche sur les vaccins à ARNm. Au moment où les essais cliniques menés sur le vaccin à ARNm contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech commençaient en 2020, BioNTech travaillait avec la technologie à ARNm depuis plus de 20 ans.
Séquençage génétique du virus
Instauration d’un programme de
développement mondial
Études de phases I et II
Études de phases II et III
Autorisation pour l’utilisation
Études en cours
Pfizer est déterminée à offrir aux patients l’accès en temps opportun à des soins de santé de qualité grâce à des médicaments novateurs appuyés par de solides bases scientifiques et des résultats concluants chez les patients.
L’héritage de Pfizer en matière de vaccins repose sur sa contribution de longue date à la recherche de solutions préventives et à la mise au point de vaccins.
Leur gamme de produits, incluant celles des sociétés acquises, est exhaustive et comprend des vaccins administrés dans le cadre de programmes d’immunisation systématique.
Vaccin contre la variole mis au point à la Lancaster County Vaccine Farm* de l’entreprise
* Wyeth
L’entreprise a lancé un vaccin combiné visant à prévenir la diphtérie, le tétanos
et la coqueluche (DTC)†
† Laboratoires Lederle
La première à avoir une licence pour un vaccin vivant trivalent antipoliomyélitique administré par voie orale†
† Laboratoires Lederle
La première à avoir une licence pour un vaccin conjugué contre Hæmophilus influenzae de type B‡
‡ Praxis Biologics
La première à avoir une licence pour un vaccin conjugué contre le méningocoque du sérogroupe C§
§ Vaccins et produits pour enfants Wyeth Lederle
La première à avoir une licence pour un vaccin antipneumococcique heptavalent conjugué§
§ Vaccins et produits pour enfants Wyeth Lederle
La première à avoir une licence pour un vaccin antipneumococcique triskaïdécavalent conjugué¶
¶ Pfizer
La première à avoir une licence pour un vaccin contre le méningocoque du sérogroupe B¶
¶ Pfizer
La gamme de vaccins novateurs de Pfizer est stimulée par la recherche scientifique et la mise au point
COMIRNATY Omicron XBB.1.5 est un vaccin utilisé pour prévenir la COVID-19 causée par le SRAS-CoV-2. Il peut être administré aux personnes âgées de 6 mois et plus.
Personnes âgées de 5 ans et plus
COMIRNATY Omicron XBB.1.5 est injecté dans le muscle de la partie supérieure du bras.
Vous recevrez 1 injection, que vous ayez ou non déjà reçu un vaccin contre la COVID-19.
Si vous avez déjà reçu un vaccin contre la COVID-19, vous devez attendre au moins 3 à 6 mois après la dose la plus récente d’un vaccin contre la COVID-19 avant de recevoir COMIRNATY Omicron XBB.1.5.
Enfants âgés de 6 mois à moins de 5 ans
COMIRNATY Omicron XBB.1.5 est injecté dans le muscle de la cuisse ou de la partie supérieure du bras de votre enfant.
Si votre enfant n’a pas terminé la série de primovaccination contre la COVID-19 et n’a jamais eu la COVID-19, il recevra au maximum 3 injections (le nombre total de doses requis dans le cadre de la série de primovaccination). Il est recommandé de recevoir la deuxième dose du même vaccin 3 semaines après la première, et une troisième dose est donnée au moins 8 semaines après la deuxième, ce qui complète la série de primovaccination. Si la série de primovaccination de votre enfant a été amorcée par COMIRNATY ou COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5, celle-ci peut être complétée par COMIRNATY Omicron XBB.1.5.
Si votre enfant a reçu la série de primovaccination contre la COVID-19 ou a eu la COVID-19, il recevra 1 injection. Si votre enfant a déjà reçu un vaccin contre la COVID-19, il doit attendre au moins 3 mois après la dose la plus récente d’un vaccin contre la COVID-19 avant de recevoir COMIRNATY Omicron XBB.1.5.
COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 est le plus récent vaccin bivalent contre la COVID-19 de
Pfizer-BioNTech. Il peut être administré aux personnes âgées de 6 mois et plus.
Personnes âgées de 5 ans et plus
COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 est injecté dans le muscle de la partie supérieure de votre bras/du bras de votre enfant.
Pour les personnes âgées de 5 ans et plus, le schéma de primovaccination recommandé est de 2 injections à 3 semaines d’intervalle. Toutefois, l’intervalle entre les doses peut varier en fonction du protocole de vaccination de votre province.
Les enfants de 5 ans à moins de 12 ans peuvent recevoir une dose de rappel au moins 6 mois après l’administration de la série de primovaccination par COMIRNATY et/ou d’une dose de rappel de COMIRNATY. Les personnes âgées de 12 ans et plus peuvent recevoir une dose de rappel 3 à 6 mois après l’administration de la série de primovaccination par COMIRNATY et/ou d’une dose de rappel de COMIRNATY.
Personnes âgées de 6 mois et plus
COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 est injecté dans un muscle de la cuisse chez les nourrissons âgés de 6 mois à moins de 12 mois, et dans un muscle de la cuisse ou du haut du bras chez les enfants de 1 an à 5 ans.
Pour les personnes âgées de 6 mois à 5 ans, le schéma de primovaccination recommandé est de 3 injections. La deuxième dose doit être administrée 3 semaines après la première, et une troisième dose est donnée au moins 8 semaines après la deuxième.
COMIRNATY est un vaccin utilisé pour prévenir la COVID-19 causée par le SRAS-CoV-2. Il peut être administré aux personnes âgées de 6 mois et plus.
Personnes âgées de 5 ans et plus
COMIRNATY est injecté dans le muscle de la partie supérieure du bras.
Le schéma de primovaccination recommandé est de 2 injections à 3 semaines d’intervalle. Toutefois, l’intervalle entre les doses peut varier en fonction du protocole de vaccination de votre province.
Chez les personnes immunodéprimées, y compris celles qui reçoivent un traitement immunosuppresseur, une troisième dose peut être envisagée dans le cadre de la primovaccination, car il se peut que la réponse immunitaire déclenchée par le vaccin chez ces personnes soit moindre.
Enfants âgés de 6 mois à moins de 5 ans
COMIRNATY est injecté dans le muscle de la cuisse ou de la partie supérieure du bras de votre enfant.
COMIRNATY est injecté dans le muscle de la cuisse chez les enfants âgés de 6 mois à moins de 12 mois, et dans le muscle de la partie supérieure du bras ou de la cuisse chez les enfants âgés de 1 an et plus.
Votre enfant recevra 3 injections. Il est recommandé de recevoir la deuxième dose du même vaccin 3 semaines après la première, et une troisième dose est donnée au moins 8 semaines après la deuxième, ce qui complète la série de vaccination. La quantité de vaccin administrée aux enfants de 6 mois à moins de 5 ans équivaut au dixième de la dose administrée aux adultes (3 mcg au lieu de 30 mcg).
Si votre enfant atteint l’âge de 5 ans entre les doses prévues dans la série de vaccination, il doit recevoir la dose adaptée à sa tranche d’âge au moment de la vaccination. L’intervalle entre les doses doit être déterminé en fonction de l’âge de votre enfant au début de la série de vaccination.
Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) indique que COMIRNATY est efficace pour prévenir la COVID-19 symptomatique confirmée en laboratoire lorsqu’il est administré selon un calendrier composé de deux doses (chez les personnes de 5 ans ou plus).
Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) indique que le vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech est efficace pour prévenir la COVID-19 symptomatique confirmée en laboratoire lorsqu’il est administré selon un calendrier composé de deux doses.
Il est très important que vous receviez toutes les doses subséquentes du vaccin.
Le vaccin ne sera peut-être pas aussi efficace que prévu si vous ne recevez pas toutes les doses recommandées.
Le Comité consultatif national de
l’immunisation (CCNI) indique que
COMIRNATY est efficace pour prévenir
la COVID-19 symptomatique confirmée en laboratoire lorsqu’il est administré selon
un calendrier composé de deux doses (chez les personnes de 5 ans ou plus).
Une dose de rappel peut être administrée au moins 6 mois après la série de
primovaccination aux personnes de 16 ans ou plus.
Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) recommande qu’une dose de rappel d’un vaccin autorisé contre la COVID-19 soit proposée 6 mois ou plus après l’achèvement d’une série vaccinale primaire contre la COVID-19 aux personnes de 12 ans ou plus.
COMIRNATY devrait être proposé en dose de rappel aux personnes de 18 à 29 ans.
Une dose de rappel de COMIRNATY peut être administrée au moins 6 mois après la série de primovaccination aux enfants âgés de 5 ans à < 12 ans.
Le CCNI recommande de proposer une dose de rappel de COMIRNATY (10 mcg) après un intervalle d’au moins 6 mois après la fin d’une série primaire de vaccins contre la COVID-19 aux enfants de 5 à 11 ans présentant une affection sous-jacente qui les expose à un haut risque élevé d’une forme sévère de la COVID-19; une dose de rappel peut être proposée aux enfants de 5 à 11 ans qui ne répondent pas aux critères d’affections sous-jacentes qui pourraient les exposer à un risque accru d’une forme sévère de la COVID-19.
Comme c’est le cas de tout vaccin, il est possible que COMIRNATY ne protège pas complètement toutes les personnes qui le reçoivent.
COMIRNATY Omicron XBB.1.5, COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 et COMIRNATY ne devraient pas être administrés si vous ou votre enfant avez déjà eu une réaction allergique sévère après avoir reçu une dose de ce vaccin ou si vous êtes allergique à l’un ou l’autre des ingrédients du vaccin.
Si vous ou votre enfant éprouvez des symptômes qui pourraient être causés par la COVID-19, parlez-en à votre professionnel de la santé et passez un test de dépistage de la COVID-19. Il vous précisera quand vous serez en mesure de recevoir le vaccin.
Avant de vous faire vacciner, consultez votre professionnel de la santé si :
Veuillez noter que les effets secondaires très fréquents (pouvant survenir chez plus de 1 personne sur 10) comprennent les suivants : douleur, sensibilité ou enflure au point d’injection, fatigue, maux de tête, douleurs musculaires, frissons, douleur aux articulations, fièvre et diarrhée; rougeur au point d’injection chez les enfants de 6 mois à moins de 12 ans; irritabilité et diminution de l’appétit chez les enfants de 6 mois à moins de 2 ans. Les effets secondaires fréquents (pouvant survenir chez plus de 1 personne sur 100 et au maximum chez 1 personne sur 10) incluent les suivants : rougeur au point d’injection, nausées et vomissements; éruptions cutanées chez les enfants de 6 mois à moins de 2 ans; et enflure des ganglions lymphatiques chez les personnes ayant reçu COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 ou COMIRNATY Omicron XBB.1.5 (effet observé plus souvent après l’administration d’une dose de rappel). Les effets secondaires peu fréquents (pouvant survenir chez plus de 1 personne sur 1000 et au maximum chez 1 personne sur 100) ont été les suivants : enflure des ganglions lymphatiques chez les personnes ayant reçu COMIRNATY, malaise général, douleur au bras, faiblesse ou manque d’énergie/somnolence, diminution de l’appétit, transpiration excessive et sueurs nocturnes. Des réactions allergiques non sévères (p. ex., éruption cutanée, démangeaison, urticaire, gonflement du visage), des réactions allergiques sévères, des paralysies faciales ou paralysies de Bell, de l’érythème polymorphe (réactions ou lésions cutanées; points ou plaques rouges sur la peau), de l’hypoesthésie (diminution ou perte de la sensibilité) et de la paresthésie (picotements ou fourmillements) ont été signalées. Des cas de myocardite (inflammation du muscle cardiaque) et/ou de péricardite (inflammation de la membrane entourant le cœur) ont été signalés à la suite de l’administration de COMIRNATY Omicron XBB.1.5, COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 ou COMIRNATY. Il existe un faible risque que COMIRNATY Omicron XBB.1.5, COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5 et COMIRNATY causent une réaction allergique sévère. Habituellement, les réactions allergiques sévères surviennent dans un délai de quelques minutes à une heure suivant l’administration du vaccin. C’est pourquoi le vaccinateur pourrait vous demander de rester à l’endroit où vous avez reçu votre vaccin afin de pouvoir vous surveiller après l’administration. En cas d’apparition de symptômes graves, quels qu’ils soient, ou de symptômes qui pourraient être liés à une réaction allergique, consultez immédiatement un médecin. Les symptômes d’une réaction allergique comprennent l’urticaire (apparition de petites bosses sur la peau qui souvent démangent beaucoup), le gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, une difficulté à respirer, des battements de cœur rapide ou des étourdissements et une faiblesse.
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